新冠病毒到底是不是人工合成的？最新的證據(jù)來了！

原標(biāo)題：新冠病毒到底是不是人工合成的？最新的證據(jù)來了！

專家：曾維根，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院普外科醫(yī)生

新冠病毒的疫情正在全球蔓延，關(guān)于病毒的起源，目前還沒有結(jié)論。近日，來自美國、英國、澳大利亞共6位頂尖科學(xué)家在權(quán)威的Nature Medicine期刊發(fā)文，指出了病毒的可能來源。

新冠病毒有三個不一樣的特點

通過對新型冠狀病毒進行基因分析，并且與其他已知的冠狀病毒相比較，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了新冠病毒有三個顯著的特點。

1. 與ACE2受體的結(jié)合方式很獨特

與SARS冠狀病毒一樣，新型冠狀病毒也是與人類的ACE2受體結(jié)合，然后進入到人類的細胞，引起感染。可以簡單理解為，病毒上面有鑰匙，可以打開我們?nèi)祟惣毎�上的鎖，病毒開門之后，進入人體細胞。

然而，分析SARS冠狀病毒和新冠病毒的受體結(jié)合域（RBD），我們發(fā)現(xiàn)這兩種病毒受體結(jié)合域的結(jié)構(gòu)，很不一樣。受體結(jié)合域有6個氨基酸，與SARS的結(jié)合域相比較，新冠病毒有5個氨基酸是不一樣的。

也就是說，新冠病毒采取了不一樣的結(jié)合方式，進入到人類的細胞，盡管是同一個鎖，新冠病毒的鑰匙與SRAS冠狀病毒的鑰匙，是不一樣的。

2. S蛋白上面有多堿基酶切位點

S蛋白也叫spike蛋白，是冠狀病毒表面突出的蛋白。新冠病毒的受體結(jié)合域也是在S蛋白上，S蛋白有兩個亞基，S1和S2.研究發(fā)現(xiàn)S蛋白的S1和S2亞基交界處有一個多堿基酶切位點（RRAR）。

3. O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)

與其他冠狀病毒相比較，新冠病毒的S蛋白上面，還多了O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)。O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)，糖類可以與蛋白質(zhì)進行連接。

O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)的具體作用未知，但是可以產(chǎn)生一個“粘蛋白樣結(jié)構(gòu)域”，以保護新冠病毒S蛋白上的某些潛在表位或關(guān)鍵氨基酸。

目前已知的是，一些病毒會利用粘蛋白樣結(jié)構(gòu)域作為免疫逃避的糖鏈屏障。也就是說，O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)可能會幫助新冠病毒提供保護，免受免疫打擊。

請記住新冠病毒這三個不一樣的特點，對于推測病毒的起源，非常重要。

新冠病毒不是人工合成的兩個理由

新冠病毒，最可能來自于自然選擇，而不是人工合成，主要有兩個理由：

第一，獨特的受體結(jié)合方式

在前面我們說了，新冠病毒雖然也是通過ACE2進入人體細胞，但是新冠病毒的受體結(jié)合域不同于SARS病毒，這種結(jié)合方式，是以前沒有出現(xiàn)過的，在計算機模型上面，這種結(jié)合方式是不太理想的。

換句話說，新冠病毒與ACE2的結(jié)合能力很強，但是結(jié)合方式是我們以前沒有見過的，如果是人工合成的病毒，我們不太可能采取這樣一種從來沒有出現(xiàn)過的結(jié)合方式，而是病毒自然突變的可能性大。

第二，未發(fā)現(xiàn)基因編輯的證據(jù)

如果新冠病毒是由人工合成的，我們進行了基因操作，我們應(yīng)該看到對冠狀病毒使用了反向遺傳學(xué)系統(tǒng)，但情況并非如此，因為遺傳數(shù)據(jù)顯示，新冠病毒并非源自任何以前使用過的病毒骨架。

根據(jù)這兩個最重要的證據(jù)，科學(xué)家們推測，新冠病毒不是人工合成的，而是自然突變導(dǎo)致的，并且提示有兩種可能性。

新冠病毒的兩個可能起源

第一，在動物宿主中進行自然選擇

新冠病毒先在動物之間傳播，在傳播的過程中發(fā)生了變異，獲得了新冠病毒所有的三個獨特的特點：與ACE2獨特的結(jié)合方式，獨特的受體結(jié)合域；多堿基酶切位點；O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)。

然而，目前還沒有找到這樣的動物宿主，盡管來自中華菊頭蝠的冠狀病毒RaTG13和新冠病毒在全基因組層面上有大約96%的相似性，但兩者的受體結(jié)合域有很大差異，這表明它可能無法有效地與人類ACE2結(jié)合。也就是說，蝙蝠中的冠狀病毒，不可能直接感染人類。

馬來穿山甲中發(fā)現(xiàn)一種冠狀病毒，與新冠病毒的受體結(jié)合域表現(xiàn)出高度相似，包括6個關(guān)鍵氨基酸是一致的，但是無論是穿山甲還是蝙蝠體內(nèi)的冠狀病毒，它們都沒有多堿基酶切位點。

也就是說，新冠病毒的中間宿主，我們可能還沒有找到，他可能是一種較高種群密度、并且ACE2基因類似于人類同源蛋白的生物，只有這樣，才能在不斷地傳代中，產(chǎn)生突變，獲得多堿基酶切位點。

如果真的是這樣，新冠病毒可能一直存在于自然界的某種動物中，即使我們此次戰(zhàn)勝了新冠病毒。 那么，新冠病毒還有可能會卷土重來，因為我們還沒有找到這個中間宿主。

第二，在人與人之間傳播突變

還有一種可能，新冠病毒的祖先可能直接感染了人類。隨后在人與人之間傳播，在傳播的過程中，適應(yīng)人類，產(chǎn)生基因突變。

我們在穿山甲的體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一種冠狀病毒，擁有與新冠病毒一樣的受體結(jié)合域，從理論上來說，是可以感染人類的。

如果是這種情況，那么病毒首先在人類之間傳播，在這個過程中發(fā)生了突變，從而獲得了多堿基酶切位點這樣的特點。

一旦病毒獲得了這些適應(yīng)，就將帶來疫情的暴發(fā)，進而產(chǎn)生足夠大且異常的肺炎病例群，醫(yī)療監(jiān)控系統(tǒng)被觸發(fā)，并發(fā)現(xiàn)了病毒。

如果是這種情況，如果疫情能夠得到控制，新冠病毒的疫情不太可能再次爆發(fā)，因為基因突變是隨機的，想要再次獲得這樣的突變，是有難度的。

新冠病毒或是實驗室？

有沒有可能是實驗室泄露的可能？很多實驗室都一直在培養(yǎng)冠狀病毒，進行一些研究。

但是，在體外或者體內(nèi)培養(yǎng)的過程中，想要獲得新冠病毒的三個特征，是非常苦難的，此前從未有過類似的報道。

從理論上來說，在體外培養(yǎng)的過程中，可能出現(xiàn)受體結(jié)合域突變，產(chǎn)生新冠病毒的受體結(jié)合域。但是，我們在穿山甲中發(fā)現(xiàn)了具有幾乎相同結(jié)合域的冠狀病毒，這為解釋新冠病毒是如何通過重組或突變獲得這些RBDs提供了一個更有力、更簡潔的解釋。

同時，多堿基酶切位點或O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)的存在也反對了基于實驗室培養(yǎng)的假設(shè)。因為只有在細胞培養(yǎng)物或動物中長時間傳播低致病性禽流感病毒的情況下，才能產(chǎn)生多堿基酶切位點。

此外，如果真的通過細胞培養(yǎng)或動物傳代產(chǎn)生新冠病毒，則需要事先分離具有非常高遺傳相似性的祖病毒，在具有人類同源ACE2受體的動物中大量傳代，但這些工作此前從未有報道。

同時獲得O-連接型聚糖結(jié)構(gòu)的可能性也不大，因為這種突變通常表明免疫系統(tǒng)的參與，這在體外是不存在的。

綜合目前的研究結(jié)果，作者們認為新冠病毒不是來自于人工合成，也不是實驗室泄露，而是來自大自然。

本文首發(fā)于：普外科曾醫(yī)生（puwaikezengyisheng），版權(quán)歸原作者所有。

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本文編輯：魯洋

審稿主任：楊小明