國際愛耳日 | 關愛聽力健康，做好耳聾防控

原標題：國際愛耳日 | 關愛聽力健康，做好耳聾防控

醫學指導：廣州醫科大學附屬第三醫院

婦產科研究所實驗部副主任黎青

3月3日，

第22個全國“愛耳日”

今年全國愛耳日的主題是

“人人享有聽力健康”

聽力問題中

最為嚴重的就是耳聾

引起耳聾的危險因素

主要由遺傳因素和環境因素造成

耳聾基因篩查

是從遺傳基因角度盡早發現耳聾

盡早干預和康復治療的重要手段

我國聽力障礙人口2000多萬

世界愛耳日

耳聾嚴重影響人的生活質量和心理健康，是全球面臨的一個重大的公共衛生問題，也是一種常見嚴重的殘疾。據2013年WHO最新統計，全球共有3.6億人有不同程度的聽力障礙，占全球人口的5%，而我國的聽力障礙人口有兩千多萬，僅次于肢體殘疾成為排名第二位的殘疾。其中7歲下聾啞兒達80萬，且每年新增約6-8萬(其中50%以上屬于后天遲發性耳聾)。

聽力障礙嚴重影響著這類人群的生活、學習和社會交往，也給社會和家庭帶來沉重的負擔。積極開展預防，防止耳聾發生、控制新生聾兒數量是一項十分重要的工作。今年3月3日是第22次全國“愛耳日”，主題為“人人享有聽力健康”，耳聾基因篩查工作至關重要。

環境因素、遺傳因素可導耳聾

引起耳聾的危險因素分為遺傳因素和環境因素，也可以是遺傳和環境因素共同作用的結果，總的來講耳聾的病因還是比較復雜的。環境因素包括出生前和出生后的感染，如：圍產期并發癥(早產、低體重、高膽紅素血癥及藥物的致聾毒性)、先天性風疹和巨細胞病毒感染(CMV) 、艾滋病、腦脊髓膜炎、慢性中耳炎及環境噪聲暴露、腦外傷、蛛網膜下腔出血等其他因素。

廣醫三院廣州婦產科研究所實驗部副主任黎青介紹，另一方面，遺傳因素是導致聾病的重要原因，比例約達60%。目前，已經確定4個主要的致聾基因為GJB2、SLC26A4、mtDNA和GJB3，中國人群耳聾基因突變的攜帶率高達6%。其中GJB2是第一大耳聾致病基因，主要導致先天性感音神經性耳聾，SLC26A4多表現為大前庭導水管綜合征，導致先天性或遲發性耳聾，mtDNA導致藥物性耳聾和遲發性耳聾，GJB3導致后天高頻感音神經性耳聾。

做好耳聾基因篩查，

提早發現、干預康復

既然基因能導致耳聾，

那是否有什么手段

提前發現致病基因呢？

廣醫三院廣州婦產科研究所實驗部副主任黎青介紹：“耳聾基因的篩查在耳聾的早期診斷干預上發揮重要作用。”黎青主任介紹，耳聾基因篩查不僅可以從分子水平上明確耳聾病因，及早發現遺傳因素引起的先天性耳聾，提早采取干預和康復措施，指導人工耳蝸植入；還可以盡早發現藥物性耳聾易感人群，給予攜帶者及其家人明確的用藥指導，避免藥物性耳聾的發生；也可盡早發現遲發性耳聾，給予明確的生活指導，防止頭部外傷等情況發生，避免遲發性耳聾。

耳聾基因篩查適用人群

1、新生兒聽力篩查聯合基因篩查

2、有聾病家族史，尤其是0-3歲的嬰幼兒、孕婦

3、有氨基糖甙類藥物用藥需求的

4、家族成員確診為耳聾基因突變攜帶者的

關愛聽力健康，做好耳聾基因篩查

重視聽力殘疾預防，關愛生命健康

聽見未來，從預防開始，從你我做起！

來源：廣州醫科大學附屬第三醫院