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    新藥Lynparza顯著延長前列腺癌生存期或將再添適應癥!

    • 來源:互聯網
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    • 2018-09-13
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      近日,關于藥物Lynparza治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者(mCRPC)的數據得到了公布,該研究顯示,Lynparza聯合阿比特龍可以顯著改善患者的中位放射學無進展生存期(rPFS)。在此之前,該藥已獲批用于治療療晚期卵巢癌和轉移性乳腺癌,此項研究的數據或將支持該藥再添適應癥。目前,Lynparza已獲得各大醫院引進。

      1. 用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌、或原發性腹膜癌患者的維持治療;

      3.治療鉑型復發性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌,或原發性腹膜癌患者;

      Lynparza是由阿斯利康和默沙東合作開發的first-in-class的PARP劑,它也是首個有潛力利用DNA損傷應答(DDR)通缺陷(如BRCA突變),來優先癌細胞的靶向療法。體外研究顯示,Lynparza的細胞毒性可能涉及PARP酶活性的,和PARP-DNA復合物形成的增加,從而導致DNA損傷和癌細胞死亡。

      此次公布的研究Study 08是一項隨機、雙盲、多中心2期臨床試驗,比較了Lynparza加阿比特龍聯合療法(n = 71)與阿比特龍單一療法(n = 71),在曾接受過治療的mCRPC患者中的療效,無論同源重組修復(HRR)突變狀態如何。該研究的主要終點是rPFS。 次要終點包括到第二次進展或死亡的時間(PFS2)、總生存期(OS)和與健康相關的生活質量。

      最常見的不良反應包括貧血,惡心,乏力,,腹瀉,頭痛,咳嗽,肌痛,背部疼痛,味覺障礙,消化不良,食欲下降,鼻咽炎/咽炎/ URI,關節痛/肌肉骨骼痛,皮炎/皮疹和腹痛/不適。

      移性去勢抵抗性前列腺癌患者的治療選擇十分有限,存在巨大的未被滿足的醫療需求,Lynparza是首個在前列腺癌中證明與標準治療相結合具有活性的PARP劑,數據表明,這可能是一種具有前途的新治療方法。

      港安健康溫馨提示:Lynparza屬于處方藥物,因此需在專業的醫生的指導下使用,同時境外處方藥管制嚴格,不可能在藥房或私人代購渠道購買,大家通過正規渠道在大型醫院專業醫生指導下使用此藥物!

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