新藥Lynparza顯著延長前列腺癌生存期或將再添適應癥！

　　近日，關于藥物Lynparza治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）的數據得到了公布，該研究顯示，Lynparza聯合阿比特龍可以顯著改善患者的中位放射學無進展生存期（rPFS）。在此之前，該藥已獲批用于治療療晚期卵巢癌和轉移性乳腺癌，此項研究的數據或將支持該藥再添適應癥。目前，Lynparza已獲得各大醫院引進。

　　1. 用于復發性上皮卵巢癌、輸卵管癌、或原發性腹膜癌患者的維持治療；

　　3.治療鉑型復發性、高級別上皮性卵巢癌、輸卵管癌，或原發性腹膜癌患者；

　　Lynparza是由阿斯利康和默沙東合作開發的first-in-class的PARP劑，它也是首個有潛力利用DNA損傷應答（DDR）通缺陷（如BRCA突變），來優先癌細胞的靶向療法。體外研究顯示，Lynparza的細胞毒性可能涉及PARP酶活性的，和PARP-DNA復合物形成的增加，從而導致DNA損傷和癌細胞死亡。

　　此次公布的研究Study 08是一項隨機、雙盲、多中心2期臨床試驗，比較了Lynparza加阿比特龍聯合療法（n = 71）與阿比特龍單一療法（n = 71），在曾接受過治療的mCRPC患者中的療效，無論同源重組修復（HRR）突變狀態如何。該研究的主要終點是rPFS。 次要終點包括到第二次進展或死亡的時間（PFS2）、總生存期（OS）和與健康相關的生活質量。

　　最常見的不良反應包括貧血，惡心，乏力，，腹瀉，頭痛，咳嗽，肌痛，背部疼痛，味覺障礙，消化不良，食欲下降，鼻咽炎/咽炎/ URI，關節痛/肌肉骨骼痛，皮炎/皮疹和腹痛/不適。

　　移性去勢抵抗性前列腺癌患者的治療選擇十分有限，存在巨大的未被滿足的醫療需求，Lynparza是首個在前列腺癌中證明與標準治療相結合具有活性的PARP劑，數據表明，這可能是一種具有前途的新治療方法。

　　港安健康溫馨提示：Lynparza屬于處方藥物，因此需在專業的醫生的指導下使用，同時境外處方藥管制嚴格，不可能在藥房或私人代購渠道購買，大家通過正規渠道在大型醫院專業醫生指導下使用此藥物!