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    上海科學家發(fā)現(xiàn)抗病毒感染新型藥物靶點,并發(fā)現(xiàn)一款乳腺癌藥可抑制病毒感染

    • 來源:互聯(lián)網(wǎng)
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    • 2019-12-25
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    病毒感染人體如同外星體入侵我們的家園地球,對這些“破壞力極強”的入侵者來說,地球如何加強“防御”和“軍隊建設”來保護人類的家園,一直是科學家和大眾關心的重要問題。如果不能及時有效地控制病原微生物入侵人體,可能會引起機體死亡或留下后遺癥。而近幾年新發(fā)或爆發(fā)的病毒感染,如禽流感病毒和寨卡病毒等,亟待抗病毒藥物或疫苗來預防和治療。

    解放日報·上觀新聞記者獲悉,中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心(生物化學與細胞生物學研究所,簡稱分子細胞中心)王紅艷研究組與上海大學魏濱(原中科院武漢病毒所研究員)實驗室合作,發(fā)現(xiàn)細胞內(nèi)的7脫氫膽固醇還原酶(DHCR7)下調(diào)機體先天免疫抗病毒感染的功能與機制,阻斷這個酶的活性可以顯著增強人體免疫“衛(wèi)士”——巨噬細胞清除寨卡病毒、流感病毒、皰疹病毒等多種病毒的“戰(zhàn)斗力”。該研究為抵抗新發(fā)或高致病性病毒的感染提供了新型藥物靶點。相關論文于北京時間12月25日在國際學術期刊《免疫》在線發(fā)表,相關發(fā)明已申請專利。

    膽固醇與心血管疾病密切相關,但最近的研究顯示,降低巨噬細胞的膽固醇合成還有助于抵御病毒感染。本研究通過篩選“鎖定”了對DNA病毒、RNA病毒感染都會出現(xiàn)“異常表達”的一種還原酶“DHCR7”。DHCR7能將7-脫氫膽固醇(7-DHC)轉(zhuǎn)化為膽固醇,是膽固醇生物合成的最后一步。研究人員在實驗中阻斷DHCR7活性后,能在降低膽固醇的同時促進7-DHC累積,最終增強了一型干擾素(如IFNβ)的產(chǎn)生水平,從而有效阻止病毒感染。

    研究人員進一步探索了“信號通路”的構建,發(fā)現(xiàn)類似于“接力棒的傳遞過程”:7-DHC如同免疫衛(wèi)士—巨噬細胞的膜表面的雷達,將病毒入侵“危險信號”,傳遞給巨噬細胞內(nèi)蛋白激酶AKT3,促進AKT3活化;AKT3隨即與負責基因轉(zhuǎn)錄的IRF3結(jié)合,告訴IRF3緊急產(chǎn)生更多的干擾素IFNβ。這種信號通路就像吹響的“集結(jié)號”,最終讓巨噬細胞盡快清除入侵病毒。

    圖注:當“外星體入侵地球”時,地球表層的預警中心(7-DHC)發(fā)射急救信號(AKT3)到達地心指揮部(IRF3),使得地球衛(wèi)士(IFNβ)大量并迅速集合,運輸?shù)接钪嬷械挚雇庑求w。

    有意思的是,治療乳腺癌的化療藥物他莫昔芬曾被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準可以用于抑制DHCR7活性,研究人員在此次研究中發(fā)現(xiàn)了他莫昔芬具有抑制皰疹病毒和塞卡病毒感染的新功能。

    該研究揭示一種膽固醇代謝產(chǎn)物7-DHC通過影響先天免疫的信號傳導通路,提高抗病毒反應的新機制,并指出靶向DHCR7能增強抵抗多種病毒感染的功能,這將有助于開發(fā)抗病毒感染的新型藥物。

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