國家衛(wèi)健委對醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑提出新要求

　　近日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑有關(guān)工作的通知》，要求自2019年12月1日起，取消省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門對醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的審核。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。

　　通知要求，省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門和各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)要配合藥品監(jiān)督管理部門做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑許可，加強(qiáng)行政許可事項(xiàng)取消后的事中事后監(jiān)管。繼續(xù)做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)電子化注冊管理，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)信息真實(shí)準(zhǔn)確，實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)更新并向社會(huì)公開，方便藥品監(jiān)督管理部門查詢醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊信息，進(jìn)一步提高審批效率。(首席記者 姚常房)