我國擬明確藥品質(zhì)量首負(fù)責(zé)任制

　　新華社北京8月22日電（記者 屈婷 趙文君）藥品質(zhì)量出了問題，已經(jīng)吃了藥的消費者找誰維權(quán)？22日提交十三屆全國人大常委會第十二次會議審議的藥品管理法修訂草案擬明確藥品質(zhì)量首負(fù)責(zé)任制，即誰先接到受害人賠償請求，誰先行賠付。

　　這意味著，“藥品質(zhì)量問題發(fā)生后，用藥者能盡快找到一個責(zé)任主體請求賠償，方便群眾迅速解決糾紛。”中央黨校（國家行政學(xué)院）社會和生態(tài)文明教研部教授胡穎廉說。

　　根據(jù)修訂草案，因藥品質(zhì)量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償。接到受害人賠償請求的，應(yīng)當(dāng)實行首負(fù)責(zé)任制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。

　　值得注意的是，藥品上市許可持有人此次也被納入質(zhì)量首負(fù)責(zé)任制的主體范圍中。胡穎廉說，此次法律修訂的一大亮點就是引入了藥品上市許可持有人制度。用藥者可向藥品全生命周期的“最前端”