避免寶寶出生缺陷，你一定要知道染色體異常的危害！

原標題：避免寶寶出生缺陷，你一定要知道染色體異常的危害！

優生優育是我國一直提倡的一項基本政策，是提高人口素質的重要手段。每個家庭、每位父母都希望自己的孩子能夠健康成長，而因染色體異常導致出生缺陷的寶寶，不僅會使自身未來的生活受到影響，同時也會對家庭帶來一定的負擔。因此，為避免出生缺陷，做到優生優育，孕期的產前診斷一定要重視。

下面

小編來給大家科普一下

染色體異常及其檢查方法

染色體是遺傳物質基因的載體。染色體在細胞有絲分裂期由染色質螺旋化形成，用于化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DNA，也就是不與其他類分子相連。

人類每個細胞有46條染色體，46條染色體按其大小、形態配成23對，第一對到第二十二對叫做常染色體，為男女共有，第二十三對是一對性染色體。 男性染色體對為XY；女性則為XX。

染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產，而在早期自然流產時，約有50%-60%是由染色體異常所致。少數染色體畸變者，能存活至出生，但常表現為先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

如何才能發現是否存在染色體異常？

孕媽媽可以通過NT檢查、唐氏篩查檢查、絨毛穿刺或羊水穿刺檢查明確是否存在染色體異常。

一般懷孕11