男的會(huì)傳染給女的什么病(男的會(huì)傳染給女的病都有哪些)

作者：晨媽

來(lái)源：媽媽手冊(cè)（ID：jqfans）

還記得之前看到了這么條新聞：

廣西的一位新生兒糖糖，出生僅10天，體重2.6kg，精神很差，喂養(yǎng)困難，特別愛(ài)睡覺(jué)。

最關(guān)鍵的是，她從出生起，就渾身自帶一股甜甜的楓糖香味。

出汗或者尿尿后，那股焦糖般的香味會(huì)更加明顯，怎么也洗不掉。

網(wǎng)友納悶：這是遇上真香妃了？

實(shí)際上，糖糖患上了一種極為罕見(jiàn)的隱性遺傳病——楓糖尿癥。

這種病源于身體天生缺少一種酶，導(dǎo)致不能代謝蛋白質(zhì)里的某種氨基酸。

隨著這種氨基酸的衍生物在體內(nèi)蓄積，會(huì)對(duì)腦組織產(chǎn)生神經(jīng)毒性作用，從而造成腦損傷，還會(huì)引起小兒智力低下。

如果不及時(shí)治療，患者甚至?xí)驗(yàn)榉磸?fù)發(fā)作的代謝紊亂或神經(jīng)功能障礙死亡！

了解楓糖尿癥的后果后，有網(wǎng)友表示：人還是普普通通最好，天賦異稟絕大多數(shù)不是幸福而是災(zāi)難。

1

駭人的遺傳病

某視頻軟件上有這么一位媽媽，先簡(jiǎn)單描述一下她的外貌特征：

眼距寬，高低眼，鼻梁低平，嘴角歪斜。

稍微了解一些遺傳病的朋友，都能判定：這位媽媽患有遺傳病，大抵是唐氏綜合征。

什么是唐氏綜合征？

生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，本應(yīng)分離的21號(hào)染色體沒(méi)有分離，是唐氏綜合征的發(fā)病機(jī)制。

唐氏綜合征患兒通常會(huì)導(dǎo)致患兒有特殊面容，體格發(fā)育、智力發(fā)育均有異常，尤其是成年后智商只有5-6歲！

目前研究表明：

唐氏綜合征的平均發(fā)病率為為1/700-1/2000，高齡產(chǎn)婦孕育的嬰兒，發(fā)病率高出5倍以上。

隨著產(chǎn)婦年齡的增高，唐氏綜合征的發(fā)生率也會(huì)隨之增高。

男性的唐氏綜合征患者長(zhǎng)大后，沒(méi)有生育的能力；而女性唐氏綜合征患者即便可能生育，一般情況下，也會(huì)遺傳給下一代。

上述患有遺傳病的媽媽，生有6個(gè)孩子：

1個(gè)嚴(yán)重唇腭裂，1個(gè)白化病，1個(gè)有精神問(wèn)題……

遺傳病不能成為她說(shuō)服自己的理由。

被問(wèn)到：為什么要生這么多孩子？

她與丈夫答：總得要生出一個(gè)健康的孩子去照顧殘疾的哥哥姐姐們。

實(shí)際上，看似沒(méi)問(wèn)題的3個(gè)孩子，基因里到底還暗含多少危險(xiǎn)，沒(méi)有人能知道。

生病無(wú)小事，若是患有遺傳病，更是會(huì)讓一個(gè)家庭陷入困境。

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關(guān)于遺傳病，你需要知道這些

不少人都會(huì)疑惑，遺傳病是從何而來(lái)？一定會(huì)遺傳給下一代嗎？怎么遺傳呢？

今天就來(lái)給大家揭開(kāi)遺傳病的神秘面紗~

遺傳病是由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)或者是功能發(fā)生改變而引起的疾病，遺傳物質(zhì)主要包括染色體和基因。

所以遺傳性疾病可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳和染色體異常遺傳病。

正常人都有23對(duì)（46條）染色體，其中22對(duì)是常染色體，剩下1對(duì)是性染色體，男性表示為XY，女性表示為XX。

孩子的常染色體一半來(lái)自母親，一半來(lái)自父親，而父母性染色體的配對(duì)，決定了孩子的性別。

伴性遺傳，包括伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳以及伴Y染色體遺傳。三種遺傳特點(diǎn)如下：

可見(jiàn)，男性患遺傳病的概率總體還是比女孩高得多。

3

這些遺傳病，傳男不傳女

01

紅綠色盲

數(shù)據(jù)顯示：

我國(guó)男性患紅綠色盲的概率為7%，女性為0.5%，男性患病率為女性的14倍。

作為一種伴X染色體隱性遺傳的疾病，致病基因在X染色體上，女性擁有一對(duì)紅綠色盲隱性基因時(shí)才會(huì)發(fā)病，而男性只要攜帶致病基因，必定患病。

（你能看出圖中是什么字母嗎？）

紅綠色盲看似不是什么大問(wèn)題，對(duì)身體健康和視力都沒(méi)有什么影響，但是還是會(huì)給生活帶來(lái)很多不便。

?引起失眠的六種情況 六個(gè)小方法能緩解晚上睡不著覺(jué)很折磨人。其實(shí)，通過(guò)按摩相關(guān)穴位以及食療調(diào)養(yǎng)睡眠，既安全又健康養(yǎng)生，無(wú)論是調(diào)養(yǎng)的過(guò)程還是結(jié)果，只要長(zhǎng)期堅(jiān)持，都將在一定

由于紅綠色盲難以區(qū)分紅色和綠色，因此不能從事美術(shù)、紡織、印染等需要視覺(jué)敏感的工作，而且還無(wú)法正常通過(guò)駕照考試的體檢。

02

血友病

和紅綠色盲一樣，血友病也是一種伴X染色體隱性遺傳的疾病。

不同的是，它的存在，會(huì)對(duì)人體造成很大的潛在傷害。

血友病為一組先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障礙的一組出血性疾病。

輕微的創(chuàng)傷便可致使患者出血，且流血時(shí)間長(zhǎng)，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。

03

禿頂

現(xiàn)實(shí)生活中，很多中年男性都會(huì)禿頂，近年來(lái)，禿頂也有年輕化的趨勢(shì)。

禿頂是伴X染色體隱性遺傳，一般有隔代遺傳的現(xiàn)象。

致使外公禿頂?shù)幕蛟赬染色體上，給了母親后，由于母親的兩條X染色體只有一條有禿頂基因，所以母親表現(xiàn)正常。

如果母親生了個(gè)兒子，有50%的可能性獲得的是帶禿頂基因的染色體。

如果兒子不幸繼承了母親帶禿頂基因的X染色體，那他就會(huì)禿頂。

04

外耳道多毛癥

比起上述3種遺傳病，外耳道多毛癥顯得是更加可怕了。

因?yàn)樗?strong id="31d23f74-6cc5-4b95-b7db-016b9d0cccf4" style="font-size:18px;margin:20px 0px;font-weight:700;">伴Y染色體遺傳，也就是說(shuō)，如果父親有這個(gè)基因，那么一定會(huì)遺傳給兒子！

人類的外耳道多毛癥，患者只有男性，因此被稱為全男性遺傳。

?為什么你不記得嬰幼兒時(shí)期發(fā)生的事情？記憶會(huì)一直保留到離開(kāi)人世嗎?你最早的記憶發(fā)生在幾歲？為什么你不記得嬰幼兒時(shí)期發(fā)生的事情？成年后突發(fā)失憶的幾率有多大？記憶會(huì)一直保留到我們離開(kāi)人世嗎？

這種病在印度人中發(fā)現(xiàn)的較多，高加索人，澳大利亞土人、日本人、尼日利亞人中也有少數(shù)發(fā)現(xiàn)。

外耳道多毛癥全部都表現(xiàn)為雙側(cè)性，且有明顯的對(duì)稱性。多毛部位常位于外耳道口、耳輪緣和耳屏。

4

如何預(yù)防遺傳病

遺傳病作為一種先天性的疾病，目前仍沒(méi)有根治方法。它不僅僅給個(gè)人，還有家庭，甚至是整個(gè)人類社會(huì)都帶來(lái)極大的危害。

如何預(yù)防遺傳病？主要在于以下兩點(diǎn)：

產(chǎn)前體檢、孕檢

不論是否體現(xiàn)出了遺傳病癥狀，在準(zhǔn)備懷孕之前，男女雙方都應(yīng)去醫(yī)院做體檢，同時(shí)，女性在懷孕過(guò)程中，要定期去進(jìn)行孕檢。

如果本身就是遺傳病患者，一定要對(duì)自己和家人負(fù)責(zé)，一定不要生孩子，否則下一代也可能會(huì)遭受同樣的磨難。

禁止近親結(jié)婚

切記要避免近親結(jié)婚，這是違法且悖德的事情！

研究顯示：

在歐洲，白化病人的父母有20％是近親結(jié)婚，黑矇性癡呆(一種既盲又癡的隱性遺傳病)患者的父母有40％是近親結(jié)婚。

在日本，白化病的父母有37％～59％是近親結(jié)婚，黑矇性癡呆患者的父母有55％～85％是近親結(jié)婚。

而且，死胎率和生后早夭率，近親結(jié)婚者的后代均高于非近親結(jié)婚者的后代。

近親結(jié)婚會(huì)增加隱性基因疾病的發(fā)病率，使得很多遺傳病的發(fā)病率百倍增高。

避免近親結(jié)婚能夠有效地控制遺傳疾病的發(fā)生率，是提高整個(gè)民族人口質(zhì)量的重要措施。

了解遺傳病是每一位準(zhǔn)爸媽?xiě)?yīng)該做好的工作，及時(shí)預(yù)防和避免是對(duì)家庭和社會(huì)負(fù)責(zé)。

大家對(duì)孩子都有一個(gè)共同的期望，那就是健健康康，而不是在疾病的困擾下長(zhǎng)大。

寶爸寶媽們?cè)谠衅谝惨裱t(yī)生的指導(dǎo)建議，重視孕期保健，為孩子的健康著想哦~

＊本期內(nèi)容由媽媽手冊(cè)原創(chuàng)，千萬(wàn)媽媽都在看的科學(xué)育兒手冊(cè)。主編：晨媽，分享育兒知識(shí)、親子教育經(jīng)驗(yàn)、品質(zhì)生活理念，陪千萬(wàn)父母共同成長(zhǎng)。

參考文獻(xiàn)：

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2.Bennett RL, French KS, Resta RG, Doyle DL. Standardized human pedigree nomenclature: update and assessment of the recommendations of the National Society of Genetic Counselors. J Genet Couns 2008; 17:424.

3.Carcao MD. The diagnosis and management of congenital hemophilia. Semin Thromb Hemost 2012; 38:727.

4.Mendel G. Versuche über Pflanzen-Hybriden (Experiments in Plant Hybridization). Ver Brünn 1866; 4:3.

對(duì)啦~